产品货号：
MT0042
中文名称：
RNA极速提取试剂盒(5分钟)
英文名称：
RNA Ultra-Fast Extraction Kit
产品规格：
50T
发货周期：
1～3天
产品价格：
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本试剂盒采用独特的裂解液，可快速可靠从组织、细胞、抗凝全血、病毒液样本中纯化出高纯度的总RNA。该RNA提取试剂盒是目前国际上操作步骤最少、用时最短的RNA提取试剂盒。应用本试剂盒提取的RNA可直接用于反转录、基因克隆、定量检测、文库构建、杂交等多种分子生物学实验。
产品特点：
1．用时最短：极强的裂解能力使得样品瞬间裂解，组织细胞样品可在5分钟内完成总RNA的提取。
2．超高纯度：该试剂盒采用柱式纯化，获取的RNA A260/A280为2.0～2.2，A260/A230为1.9～2.1。
3．高质量RNA：使用该试剂盒获取的RNA完整性良好。
4．使用安全：无需酚/氯仿抽提，减少了有毒有害物质。
5．操作极简化：只需将样品与裂解液A和B混合，经一步挂柱和洗脱即可获得高质量总RNA。
产品组成：
保存条件：室温，有效期2年。
RNA极速提取流程图：
样本量及RNA产量：
应用实例：
图：应用百奥莱博RNA极速提取试剂盒(5分钟)分别提取的Hela细胞(a)、人心肌组织(b)、新鲜杨树叶的总RNA(c)。
操作方法：
一、裂解/上柱(1.5ml EP管中处理)
细胞(＜107)：胰酶消化完毕后，离心收集细胞沉淀，用20～30μl水或PBS重悬细胞沉淀（务必重悬充分）。加入120μl RNA LB1 漩涡混匀 30s(有未溶解的细胞团块要吹打，助溶解)，加入500μl RNA BB2上下颠倒混合均匀，倒入吸附柱中。13000rpm离心30s，倒掉废液，进行后续洗涤/洗脱步骤。
组织样品(＜10mg)：用液氮研磨粉碎，加入到150μl RNA LB1中，漩涡混合均匀1分钟（有块状组织未溶解的，要使用枪头吹打，助消化）。13000rpm离心15s，吸取120μl上清到新的EP管中，加入500μl RNA BB2上下颠倒混合均匀，倒入吸附柱中。13000rpm离心30s，倒掉废液，进行后续洗涤/洗脱步骤。
病毒液/体液：吸取150μl病毒液/体液样品到加入到120μl RNA LB1中，漩涡混合均匀30s。直接加入500μl RNA BB2中，漩涡混合均匀15s。倒入吸附柱中，13000rpm离心30s，倒掉废液，进行后续洗涤/洗脱步骤。
新鲜抗凝全血：离心管中先加入3ml淋巴细胞分离液，在上层小心加上2～3ml抗凝全血，1500rpm离心15分钟，吸取中间层细胞至1.5ml EP管中。加入1ml生理盐水(或PBS)，4000rpm离心2分钟，去上清，用20～30μl水或PBS重悬细胞沉淀。加入120μl RNA LB1漩涡混匀30s，加入500μl RNA BB2上下颠倒混合均匀，倒入吸附柱中。13000rpm离心30s，倒掉废液，进行后续洗涤/洗脱步骤。
二、洗涤和洗脱
向吸附柱中加入500μl Washing Buffer，13000rpm离心15s。重复此步骤一次。 将吸附柱重新放回离心机，13000rpm空离心1分钟，将残留的乙醇彻底甩干。 将吸附柱芯放入到2ml Nuclease Free收集管中，向吸附柱芯中加入20～50μl Nuclease Free H2O，室温放置1分钟，13000rpm离心1分钟，洗脱液即为提取的RNA，冷冻保存。
相关搜索：RNA极速提取试剂盒(5分钟)，RNA Ultra-Fast Extraction Kit
产品特点：
1．用时最短：极强的裂解能力使得样品瞬间裂解，组织细胞样品可在5分钟内完成总RNA的提取。
2．超高纯度：该试剂盒采用柱式纯化，获取的RNA A260/A280为2.0～2.2，A260/A230为1.9～2.1。
3．高质量RNA：使用该试剂盒获取的RNA完整性良好。
4．使用安全：无需酚/氯仿抽提，减少了有毒有害物质。
5．操作极简化：只需将样品与裂解液A和B混合，经一步挂柱和洗脱即可获得高质量总RNA。
产品组成：
| 组分 | 规格 |
| RNA LB1 | 6ml |
| RNA BB2 | 25ml |
| Washing Buffer（已含乙醇） | 55ml |
| Nuclease Free H2O | 10ml |
| 吸附柱及收集管 | 50套 |
保存条件：室温，有效期2年。
RNA极速提取流程图：
样本量及RNA产量：
| 样本类型 | 样本量 | 产量 | 用时 |
| 白细胞(抗凝全血) | 1×107个 | 10～20μg | 4min30s |
| 植物材料 | 10mg | 5～20μg | 5分钟15s |
| 细胞 | 1×107个 | 8～15μg | 4min30s |
| 肌肉/脑等组织 | 10mg | 3～10μg | 5分钟15s |
| 肝脏组织 | 10mg | 10～20μg | 5分钟15s |
| 血清和病毒 | 150μl | 0.5～5μg | 4min45s |
应用实例：
图：应用百奥莱博RNA极速提取试剂盒(5分钟)分别提取的Hela细胞(a)、人心肌组织(b)、新鲜杨树叶的总RNA(c)。
操作方法：
一、裂解/上柱(1.5ml EP管中处理)
细胞(＜107)：胰酶消化完毕后，离心收集细胞沉淀，用20～30μl水或PBS重悬细胞沉淀（务必重悬充分）。加入120μl RNA LB1 漩涡混匀 30s(有未溶解的细胞团块要吹打，助溶解)，加入500μl RNA BB2上下颠倒混合均匀，倒入吸附柱中。13000rpm离心30s，倒掉废液，进行后续洗涤/洗脱步骤。
组织样品(＜10mg)：用液氮研磨粉碎，加入到150μl RNA LB1中，漩涡混合均匀1分钟（有块状组织未溶解的，要使用枪头吹打，助消化）。13000rpm离心15s，吸取120μl上清到新的EP管中，加入500μl RNA BB2上下颠倒混合均匀，倒入吸附柱中。13000rpm离心30s，倒掉废液，进行后续洗涤/洗脱步骤。
病毒液/体液：吸取150μl病毒液/体液样品到加入到120μl RNA LB1中，漩涡混合均匀30s。直接加入500μl RNA BB2中，漩涡混合均匀15s。倒入吸附柱中，13000rpm离心30s，倒掉废液，进行后续洗涤/洗脱步骤。
新鲜抗凝全血：离心管中先加入3ml淋巴细胞分离液，在上层小心加上2～3ml抗凝全血，1500rpm离心15分钟，吸取中间层细胞至1.5ml EP管中。加入1ml生理盐水(或PBS)，4000rpm离心2分钟，去上清，用20～30μl水或PBS重悬细胞沉淀。加入120μl RNA LB1漩涡混匀30s，加入500μl RNA BB2上下颠倒混合均匀，倒入吸附柱中。13000rpm离心30s，倒掉废液，进行后续洗涤/洗脱步骤。
二、洗涤和洗脱
向吸附柱中加入500μl Washing Buffer，13000rpm离心15s。重复此步骤一次。 将吸附柱重新放回离心机，13000rpm空离心1分钟，将残留的乙醇彻底甩干。 将吸附柱芯放入到2ml Nuclease Free收集管中，向吸附柱芯中加入20～50μl Nuclease Free H2O，室温放置1分钟，13000rpm离心1分钟，洗脱液即为提取的RNA，冷冻保存。
相关搜索：RNA极速提取试剂盒(5分钟)，RNA Ultra-Fast Extraction Kit